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求购购买劳拉替尼3922原料一个月的量的价钱是要多少呢?

  • 采购类型:现货/标准
  • 询价日期:2019-08-05
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     根据美国癌症研究协会(AACR)年会上的研究结果,劳拉替尼Lorlatinib在非小*肺癌和ALK激酶结构域突变*中表现出抗肿瘤活性。目前,Lorlatinib的上市申请已经获得美国、欧洲和日本*监机构同时受理,有望2018年8月上市。
    Lorlatinib(PF-06363922,辉瑞公司)是第三代*系统渗透剂ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂。






    哈佛医学院医学教授Alice T. Shaw医学博士表示,对于接受第二代ALK抑制剂如色瑞替尼、艾乐替尼或布加替尼复发的*,ALK突变可能是识别*是否对Lorlatinib有反应生物标志物,如果*对第二代ALK抑制剂有抗性且不存在ALK突变,那么将不太可能对lorlatinib有响应。然而,一些突变阴性*确实有反应。


    在1/*研究中,该*在ALK阳性晚期非小*肺癌*中表现出强大的*活性,该研究中的大多数*曾接受过既往*并且发生脑转移。
    哈佛医学院教授Shaw及其同事对循环游离DNA和肿瘤组织进行了分子分析,旨在确定先前接受ALK TKI*且接受lorlatinib推荐*(每天100 mg)的*应答相关性。


    【试验设计】:
    扩充队列2的参与者先前仅接受过克唑替尼(Xalkori,辉瑞);
    扩展队列3的参与者先前接受了克唑替尼加化疗,或任何一种其他ALK TKI加或不加化疗;
    扩展队列4的参与者接受了两次以前的ALK TKI,有或无化疗;
    扩展队列5的参与者接受了三次ALK TKI,有或无化疗。


    研究人员收集了190例*的基线血浆,收集了188例*的肿瘤组织,或者是存档或者是活检。研究人员使用Guardant360(Guardant Health)进行数字测序分析血浆DNA的ALK突变;使用ALK突变聚焦的新一代测序面板(Molecular MD)分析肿瘤组织DNA。
    检出的ALK突变一共27种,ALK G1202R突变比例最高,占25%,其次是F1174,L1196M, G1269A和I1171。






    【试验结果】:
    研究人员报告,在样本中携带至少一个ALK突变的*(29/45;64%)的*比那些循环游离DNA没有检测到ALK突变的*(58/139;42%)的*的应答率更高。


    接受克唑替尼(Xalkori,辉瑞公司)作为其唯一的ALK TKI抑制剂*的*,在克唑替尼耐*而且未使用过其它ALK抑制剂的*,是否检出ALK二次突变对Lorlatinib的疗效几乎没有影响,无ALK突变ORR72.1%,有ALK突变ORR73.3%;而对于使用过2种以上ALK抑制剂的*,则获益差异显著:无ALK突变ORR 26.4%,有ALK突变ORR61.2%!


    对于所有携带ALK二次突变的克唑替尼耐**,ORR(客观*率)为64.4%,各ALK突变的客观*率分别为G1202R/del 57.9%,L1196M63.6%,F1174C/L/ V 37.5%,G1269A 87.5%,I1171N/S/T 83.3%。






    哈佛医学院教授Shaw及其同事在19名*的血浆样本中检测到ALK G1202R突变,其中:
    11例(58%)对lorlatinib的应答。持续应答时间从1.4个月到14.5个月不等。 Shaw表示,对组织和血浆基因分型的进一步研究仍在继续Lorlatinib的耐*机制研究对于开发ALK阳性非小*肺癌的新一代*策略至关重要。


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